Introducción de CAS:219488-97-8|4,4,5,5-tetrametil-2-(1,2,2-trifenilvinil)-1,3,2-dioxaborolano
El 2-(alfa,beta-difenilestiril)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano, también conocido como DBTMD, es un Derivado del ácido borónico que ha sido ampliamente estudiado por sus posibles aplicaciones en una variedad de campos de investigación científica.
Especificación de CAS:219488-97-8| 4,4,5,5-tetrametil-2-(1,2,2-trifenilvinil)-1,3,2-dioxaborolano
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ELEMENTOS |
ESPECIFICACIÓN |
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Densidad |
1.09±0,1 g/cm3 (previsto) |
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Punto de ebullición |
441,1±55,0 grados (previsto) |
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Fórmula molecular |
C26H27BO2 |
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Peso molecular |
382.3 |
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Pureza |
98% |
Aplicación de investigación de CAS:219488-97-8|4,4,5,5-tetrametil-2-(1,2,2-trifenilvinil)-1,3,2-dioxaborolano
Propiedades y reacciones electroquímicas:Los estudios sobre 4,4,5,5-tetrametil-2-fenilsulfanilmetil-[1,3,2]dioxaborolano revelaron sus propiedades electroquímicas. Los análisis comparativos indicaron un potencial de oxidación mucho menor en comparación con el organoborano, lo que demuestra un comportamiento electroquímico único que podría tener implicaciones en diversas aplicaciones científicas (Tanigawa et al., 2016).
Síntesis de vinilboronatos:La investigación sobre la borilación deshidrogenativa de vinilarenos utilizando pinacolborano (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano) ha tenido éxito. Este proceso permite la síntesis de (E)-2-ariletenilboronatos regio y estereodefinidos. El uso de catalizadores de rodio y rutenio en este proceso resalta la versatilidad del compuesto en la síntesis orgánica (Murata et al., 2002).
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