Reactivos químicos

Perfil de la empresa

Henan Alfa Chemical Co., Ltd, se estableció en China hace décadas con el objetivo de proporcionar productos químicos de alta calidad a nuestros clientes. A lo largo de los años, nos hemos esforzado constantemente por mantener nuestra reputación como proveedor de productos químicos confiable en el mercado. Al principio, comenzamos suministrando productos químicos básicos a pequeñas empresas. Sin embargo, a medida que nuestra reputación creció, también creció nuestra base de clientes y la variedad de productos químicos que suministramos. Ahora estamos orgullosos de ofrecer una amplia gama de productos químicos, incluidos reactivos, productos químicos materiales y productos químicos biológicos, diseñados para satisfacer las necesidades de diversas industrias y campos de investigación.

ventaja de la empresa

Productos ricos

Nuestra empresa puede producir reactivos, materiales químicos y bioquímicos para satisfacer las necesidades de los mercados nacionales y extranjeros, y exportar a los Estados Unidos, la Unión Europea y otros países y regiones, así como al sudeste asiático, África y Medio Oriente.

Seguro de calidad

Somos un fabricante líder certificado por los estándares FDA, CCE y REACH. Nuestros productos son 100% probados en fábrica y bien empaquetados. Todos nuestros productos cumplen con los estándares de la industria como CE, ISO, etc.

Instrumentos avanzados

Nuestra empresa cuenta con equipos avanzados y los más avanzados equipos e instrumentos químicos, como cromatografía líquida de alta resolución, balanzas analíticas, espectrofotómetros UV-visible, etc.; También está equipado con laboratorios avanzados que pueden especializarse en la producción de reactivos químicos, productos químicos materiales, productos químicos industriales y más.

Servicio líder

Tenemos muchos años de experiencia en la industria y un sistema completo de gestión de producción, supervisión de calidad y operación de servicios de ventas. Ya sea que desee comprar diferentes reactivos químicos u otros productos bioquímicos, simplemente envíe sus requisitos por correo electrónico y podremos personalizar el producto para usted. También aceptamos personalización OEM.

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¿Qué es el dibromoanisol?

Dibromoanisol, también conocido como o-metoxibromobenceno, o-bromoanisol, 1-bromo-2-metoxibenceno, o-bromoanisol, metoxi-2-bromobenceno, nombre en inglés 1-Bromo {{7} }metoxibenceno. Fórmula molecular C7H7BrO, peso molecular 187,03. Líquido aceitoso de color amarillo claro, insoluble en agua, soluble en etanol y éter. La descomposición térmica tóxica libera gas bromuro tóxico.

Síntesis de dibromoanisol

Método uno
Se añadieron lentamente carbonato de potasio (5,5 g, 39,7 mmol) y yoduro de potasio (2,7 ml, 43,7 mmol) a una solución de 3,5-dibromofenol (5,0 g) en acetona seca (25 ml). ) a 60 grados. Agitar la mezcla de reacción a alta temperatura durante 16 horas. Una vez completada la reacción, enfríe la mezcla de reacción a temperatura ambiente, filtre la mezcla de reacción y concentre el filtrado para obtener la molécula del producto objetivo.

Características de la crocina

Método dos
A una mezcla de 3,5-dibromofenol (1,98 mmol) y carbonato de potasio (2,2 g, 15,8 mmol, 8,0 equiv.) en etanol (85 ml) se le añadió lentamente yoduro de metano (2,80 g). y después se agitó en atmósfera de argón. La mezcla se puso a reflujo y se agitó durante 12 horas al aire. Después de la reacción, el sistema de reacción se evaporó al vacío. La mezcla se vertió en agua y la capa acuosa se extrajo tres veces con diclorometano. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio anhidro y se filtró. Sulfato de magnesio sólido, concentrar la capa orgánica al vacío para obtener la molécula del producto objetivo.

¿Cuáles son las aplicaciones del dibromoanisol?

El dibromoanisol se utiliza a menudo como intermediario en química medicinal y síntesis orgánica. En las transformaciones de síntesis orgánica, el átomo de bromo en el anillo de benceno puede reaccionar con un reactivo de arilboro en condiciones de acoplamiento y conectar los dos en las posiciones 3 y 5. Además, el átomo de bromo en el anillo de benceno se puede convertir selectivamente en un átomo de yodo. ; el enlace éter en la estructura se puede romper bajo la acción del tribromuro de boro para obtener el compuesto fenólico correspondiente.

Precauciones para el manejo de dibromoanisol

1. Los operadores deben recibir capacitación especial y cumplir estrictamente los procedimientos operativos.

2. La operación y eliminación deben realizarse en un lugar con ventilación local o instalaciones de ventilación completas.

3. Evite el contacto con los ojos y la piel y evite la inhalación de vapor.

4. Mantener alejado del fuego y de fuentes de calor. Está estrictamente prohibido fumar en el lugar de trabajo.

5. Utilice sistemas y equipos de ventilación a prueba de explosiones.

6. Si es necesario enlatar, se debe controlar el caudal y se debe instalar un dispositivo de conexión a tierra para evitar la acumulación de electricidad estática.

7. Evite el contacto con materiales incompatibles como oxidantes.

8. Al manipularlo, cargue y descargue con cuidado para evitar daños a los embalajes y contenedores.

9. Los contenedores vacíos pueden contener sustancias nocivas.

10. Lávese las manos después de su uso y prohíba comer y beber en el lugar de trabajo.

11. Equipado con variedades y cantidades correspondientes de equipos contra incendios y equipos de tratamiento de emergencia contra fugas.

¿Qué es el dicloroisonicotinal?

El ácido dicloroisonicotínico (INA) se considera un análogo estructural y funcional del ácido salicílico (SA). Los experimentos han confirmado que el ácido 2,6-dicloroisonicotínico puede mejorar la resistencia a las enfermedades de las plantas, activar las respuestas de resistencia sistémica adquirida (SAR) de las plantas y proporcionar resistencia a las enfermedades de amplio espectro.

Cómo elegir dicloroisonicotinaldehído

Naturaleza

Apariencia:El ácido 2,6-dicloropiridina-4-carboxílico es un polvo cristalino de incoloro a amarillo claro.

Solubilidad:Tiene poca solubilidad en agua, pero se puede disolver en disolventes orgánicos como etanol y dimetilformamida.

Usar

Síntesis de materiales:El ácido 2,6-dicloropiridina-4-carboxílico se puede utilizar como un intermediario importante en la síntesis orgánica, como por ejemplo para la síntesis de otros compuestos orgánicos.

Grupo protector del alcohol:Puede usarse como grupo protector de alcohol para convertir el alcohol en el compuesto éster correspondiente y tiene un valor de aplicación importante en la síntesis orgánica.

Método de preparación

Un método común para preparar ácido 2,6-dicloropiridina-4-carboxílico es mediante la hidroximetilación de 2,6-dicloropiridina, seguida de oxidación e hidroximetilación para obtener el producto objetivo.

¿Cuáles son las aplicaciones del dicloroisonicotinal?

El ácido dicloroisonicotínico y sus derivados pueden inducir resistencia sistémica en las plantas. El medicamento puede proteger los pepinos, el arroz y otras plantas de una variedad de hongos, bacterias y virus cuando se usa en invernaderos y campos. El tratamiento de plantas enteras, hojas de plantas o semillas con ácido 2,6-dicloroisonicotínico puede activar eficazmente la respuesta de defensa de resistencia a enfermedades de la planta y proteger los cultivos de patógenos como virus, bacterias y hongos. En vista del importante papel de la respuesta SAR en las respuestas de defensa de la resistencia a las enfermedades de las plantas, en los últimos años se han realizado muchos estudios sobre la relación entre el INA y la resistencia a las enfermedades de las plantas.

Norma de calidad para el ácido dicloroisonotínico

Apariencia
Polvo cristalino generalmente de color blanco a amarillo claro, inodoro.

Punto de fusion
El punto de fusión está entre 209 y 212 grados C (lit.), y el punto de fusión específico puede variar. Puede haber diferencias debido a diferentes lotes y procesos de producción.

Punto de ebullición
El punto de ebullición es 437,8 ± 40.0 grados C (previsto), específico
El punto de ebullición puede variar dependiendo de los diferentes lotes y procesos de producción.

Densidad
La densidad es 1,612 ± 0.06 g/cm3 (predicha).

Condiciones de almacenaje
Debe almacenarse en un lugar fresco, seco y bien ventilado. Evite la luz solar directa y las altas temperaturas.

Solubilidad
Fácilmente soluble en disolventes orgánicos como metanol, etanol, acetona, etc.
Soluble en agua.

Propiedades químicas
Esta sustancia tiene higroscopicidad, se descompone en contacto con el agua y es insoluble en agua. Agua, ligeramente soluble en etanol, soluble en disolventes orgánicos como éter, acetona, cloroformo, benceno, etc.

Solicitud
2,6-La dicloroisoniacina es un intermediario importante en la síntesis orgánica
Cuerpo, se puede utilizar para sintetizar diversos fármacos, pesticidas, colorantes, etc.

Código estándar de calidad
Según el estándar de calidad de la organización de estándares nacional o internacional. El código del estándar de calidad para el ácido 2,6-dicloroisononicotínico en el cuasi sistema puede ser el número o fracción CAS, la fórmula, el peso molecular, etc.

¿Qué es el isocianato de octilo?

Se utilizó isocianato de octilo para suprimir reacciones secundarias como la reacción de murmuración o de transferencia de cadena durante las reacciones de polimerización. También se utilizó en la síntesis de: organogelador de baja masa molar que contiene una unidad de 2-(2-hidroxifenil)benzoxazol (HPB) con cadena alquílica larga. La estructura molecular del isocianato de octilo influye en su reactividad y propiedades físicas. Los espectros de resonancia paramagnética electrónica del poli(isocianato de octilo) marcado con espín en varios disolventes han mostrado sensibilidad a la conformación local y flexibilidad de la cadena de poliisocianato, lo que indica propiedades de agregación y flexibilidad de la cadena dependientes del disolvente (T. Turunen et al., 1995). .

Método de preparación de isocianato de octilo

En la industria, el método de amina primaria fosgeno se utiliza principalmente para producir isocianato. La reacción es la siguiente: El diisocianato se puede obtener mediante el método de diaminofosgeno: con el avance de la ciencia y la tecnología y la profundización de la teoría de la síntesis, los nitrocompuestos se sintetizan directamente con monóxido de carbono mediante catálisis a alta temperatura y alta presión. La tecnología con isocianatos está cada vez más madura.

Debido a que la estructura del isocianato contiene enlaces insaturados, es altamente reactivo y reacciona fácilmente con algunas sustancias orgánicas o inorgánicas con grupos reactivos para formar elastómeros de poliuretano.

(1) Reacción con compuestos hidroxilo:Por ejemplo, reacciona con polioles, poliéteres, poliesteramidas, aceite de ricino y otros compuestos hidroxilo activos para formar carbamato.

(2) Reacción con compuestos que contienen amino:La reacción con compuestos de amina generalmente genera urea sustituida y, si se produce una reacción adicional, eventualmente se generará biuret.

(3) Reacción con agua:Reacciona con agua para generar amina y dióxido de carbono, y la amina reacciona además con isocianato para generar urea sustituida.

(4) Reacción con compuestos que contienen carboxilo:Reacciona con ácidos carboxílicos orgánicos, poliésteres con terminales carboxilo y otros compuestos para generar primero anhídridos mixtos y finalmente se descompone para liberar dióxido de carbono para generar amidas.

(5) Reacción con carbamato:La reacción genera alofanato.

¿Cuáles son las aplicaciones del isocianato de octilo?

Estudios de polímeros

El isocianato de octilo se ha utilizado para estudiar la flexibilidad de la cadena, la agregación y la gelificación de polímeros. En un estudio de et al., los espectros de resonancia paramagnética electrónica del poli (isocianato de octilo) marcado con espín en varios disolventes revelaron conocimientos sobre la conformación local y la flexibilidad de la cadena de poliisocianato, lo que demuestra sus propiedades de agregación y gelificación en ciertos disolventes.

Inhibición enzimática

Incluyendo el isocianato de octilo, reacciona específicamente con serina proteasas como la quimotripsina y la elastasa. Este estudio sugiere su potencial como herramientas químicas únicas para medir las dimensiones de los sitios activos de las enzimas.

Polimerización aniónica

Implicaba la polimerización aniónica de isocianatos con funcionalidades ópticas, donde se usaba isocianato de octilo para suprimir reacciones secundarias como la murmuración o la reacción de transferencia de cadena. Esta investigación contribuye a comprender los procesos de polimerización y las propiedades de los polímeros resultantes.

Estudios de síntesis

Se ha explorado la síntesis de isocianato de n-octilo, y la investigación se centra en métodos para lograr una alta pureza y rendimiento, como se describe en un estudio de Zheng Jun. Esta investigación ayuda a la producción eficiente de isocianato de octilo para diversas aplicaciones.

Interacciones proteína-isocianato

El isocianato de octilo se ha estudiado por sus interacciones con proteínas. Detalló la estructura de la octilcarbamoil-alfa-quimotripsina y analizó el modo de unión del n-octil alquilo a la quimotripsina, proporcionando información sobre la estructura y función de las proteínas.

Seguridad y Salud Ocupacional

Investigó el uso de triptamina para derivatizar isocianatos en el aire, incluido el isocianato de octilo, para el control de la seguridad y la salud en entornos industriales. Su investigación tenía como objetivo encontrar disolventes adecuados para el muestreo de isocianatos en el aire del impactador.

Propiedades químicas del isocianato de octilo

Dentro de los diisocianatos se distingue entre diisocianatos alifáticos (ADI), en los que los grupos NCO están unidos a cadenas alquílicas, y diisocianatos aromáticos (DII), en los que los grupos NCO están unidos a anillos aromáticos. En aplicaciones de PU se utiliza una amplia variedad de ambos tipos (Szycher, 2017). En términos de volumen, el diisocianato de hexametileno (HDI) y el diisocianato de isoforona (IPDI) son los representantes comercialmente más importantes de ADI. Para el DII, el diisocianato de metilendifenilo (MDI, también llamado diisocianato de difenilmetano) y el diisocianato de tolueno (TDI) son las materias primas de PU más utilizadas. El producto de policondensación contiene los llamados homólogos superiores con múltiples anillos aromáticos unidos por puentes de metileno y, en consecuencia, un mayor número de grupos NCO por molécula, lo que se denomina funcionalidad NCO. La Figura 1 muestra dicho homólogo con una funcionalidad NCO de 4. Al dividir el peso molecular por la funcionalidad NCO se obtiene el peso equivalente del grupo funcional (FGEW), un valor que tiene relevancia regulatoria global.

Nuestro producto

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Preguntas más frecuentes

P: ¿Cuál es el peso molecular del isocianato?

R: También se conoce como 1,1′-metilenbis (4-isocyonatobenceno), 4,4′-metilendifenildiisocianato y MDI puro. Su fórmula química es C15H10N2O2. Tiene un punto de fusión de 40 grados y un punto de ebullición de 314 grados. Su peso molecular es 250,25 g/mol.

P: ¿Cuál es el límite de exposición al isocianato?

R: El límite máximo (C), o el nivel de exposición que nunca debe excederse, es {{0}}.2 mg/m3 para isocianato de metileno bisfenilo (MDI) y 0,14 mg/m3 para tolueno. -2,4-diisocianato (TDI). Los isocianatos reaccionan con el agua para formar dióxido de carbono: RNCO + H 2O → RNH 2 + CO. Esta reacción se aprovecha junto con la producción de poliuretano para dar espumas de poliuretano. El dióxido de carbono funciona como agente espumante.

P: ¿Es el isocianato más pesado que el aire?

R: El isocianato de metilo gaseoso es aproximadamente 1,4 veces más pesado que el aire. El líquido de isocianato de metilo es incoloro y tiene un olor acre. La mayoría de las personas pueden oler los vapores de isocianato de metilo en niveles tan bajos como 2 a 5 ppm. Metil i

P: ¿Qué disuelve el isocianato?

R: El disolvente de limpieza de isocianato líquido Dynasolve® ISO-Neutralizer es un producto complementario de los disolventes de limpieza de uretano de Versum. Se utiliza para eliminar cualquier exceso de isocianato líquido del equipo de procesamiento de uretano antes de limpiar el sistema con Dynasolve® CU-6.

P: ¿A qué temperatura reacciona el isocianato?

R: Los estudios cualitativos y cuantitativos con compuestos modelo han demostrado que pueden ocurrir una variedad de reacciones entre 100 y 300 grados en moléculas que contienen grupos isocianato, urea y uretano. Todas o la mayoría de estas reacciones están sujetas a catálisis de modo que se pueda inducir que se desarrollen a temperaturas más bajas.

P: ¿Cuáles son los problemas con los isocianatos?

R: Los isocianatos pueden causar sensibilización de la piel, asma, irritación de la piel o las membranas mucosas y, en raras ocasiones, una reacción pulmonar llamada neumonitis por hipersensibilidad. Algunos trabajadores que están expuestos a isocianatos pueden sensibilizarse (lo que significa que desarrollan una alergia).

P: ¿Qué PPE se necesita para pulverizar isocianatos?

R: Cualquier persona presente en la cabina o sala siempre debe usar un aparato de respiración alimentado por aire (BA) durante la pulverización, la limpieza de la pistola (pulverización para secar) y durante todo el tiempo de autorización. Utilice BA tipo visor, alimentado por aire con indicador de flujo bajo, o BA de media máscara (con suministro de flujo de aire constante) cuando rocíe productos a base de isocianato.

P: ¿Qué respirador se usa para isocianatos?

R: Dado que los isocianatos no se pueden oler ni saborear, no hay forma posible de saber si se ha producido un avance. Por este motivo, PK Safety no recomienda el uso de cartuchos para isocianatos. En su lugar, recomendamos utilizar el respirador de línea aérea Allegro.

P: ¿Cuál es el uso del ácido isonicotínico?

R: La isoniazida es la hidrazida del ácido isonicotínico. Se utiliza para tratar la tuberculosis y la infección por VIH. Su valor terapéutico resulta de su capacidad para bloquear la síntesis de ácidos micólicos, que son componentes de la pared celular de las micobacterias. El ácido picolínico se forma a partir de 2-metilpiridina por oxidación, por ejemplo, mediante permanganato de potasio (KMnO4).

P: ¿Cuál es el número CAS del ácido piridina 4 carboxílico?

A: 4-Ácido piridinacarboxílico para síntesis. CAS 55-22-1, pH 3 - 4 (6 g/l, H₂O, 20 grados) (solución saturada). H319: Provoca irritación ocular grave. La isoniazida es un agente bactericida activo contra organismos del género Mycobacterium, específicamente M. tuberculosis, M. bovis y M. kansasii.

P: ¿Cuántas veces al día debes tomar isoniazida?

R: Para el tratamiento de la tuberculosis: adultos y niños de 15 años o más que pesen 55 kilogramos (kg) (121 libras) o más: 6 comprimidos al día. Adultos y niños de 15 años en adelante que pesen entre 45 y 54 kg (99 y 119 libras): 5 comprimidos al día.

P: ¿Cuál es la estructura del ácido isonicotínico?

R: El ácido isonicotínico o ácido piridina-4-carboxílico es un compuesto orgánico con la fórmula C5H4N(CO2H). Es un derivado de la piridina con un sustituyente de ácido carboxílico en la posición 4-. Es un isómero del ácido nicotínico y del ácido isonicotínico, que tienen la cadena lateral carboxilo en la posición 3- y 4- posiciones, respectivamente. Es un sólido blanco que es soluble en agua.

P: ¿Qué alimentos contienen ácido picolínico?

R: El picolinato, un subproducto del aminoácido triptófano, se combina para favorecer la absorción de cromo. Las fuentes dietéticas incluyen levadura de cerveza, hígado, champiñones, germen de trigo, ostras y algunas frutas frescas. El ácido picolínico es un suplemento dietético que se utiliza para ayudar al cuerpo a absorber minerales como el zinc, el magnesio y el cromo. También se utiliza para ayudar a mantener la función hepática saludable y ayudar a reducir la fatiga.

P: ¿Qué alimentos no debes comer mientras tomas isoniazida?

R: Se debe aconsejar a los pacientes que eviten los alimentos que contengan tiramina (p. ej., queso añejo, carnes curadas como salchichas y salami, habas, chucrut, salsa de soja, cerveza o vino tinto) o histamina (p. ej., barrilete, atún, caballa, salmón) durante el tratamiento con isoniazida.

P: ¿Beber agua es bueno para la tuberculosis?

R: Beba suficiente cantidad de agua para mantenerse hidratado. Beber agua puede ayudar a eliminar las toxinas. 5. Limite su consumo de café u otras bebidas con cafeína, productos refinados como azúcar, pan blanco y arroz blanco. La suplementación con vitamina B6 (piridoxina) durante la terapia con isoniazida (INH) es necesaria en algunos pacientes para prevenir el desarrollo de neuropatía periférica.

P: ¿Quién no debería usar isoniazida?

R: Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico su historial médico, especialmente acerca de: reacción grave previa a la isoniazida (por ejemplo, enfermedad hepática), enfermedad hepática, consumo de alcohol, infección por VIH, enfermedad renal, diabetes, entumecimiento/hormigueo en los brazos. /piernas (neuropatía periférica), parto reciente.

P: ¿Es la isoniazida un medicamento peligroso?

R: El tratamiento con terapia INH tiene un riesgo de toxicidad, que puede ser aguda o crónica. La toxicidad aguda se manifiesta como síntomas neurológicos. El consumo de 2 g de INH puede predisponer a un paciente a sufrir toxicidad aguda; mientras que la toxicidad crónica suele presentarse como hepatotoxicidad y neuropatía periférica.

P: ¿Cómo reacciona el isocianato con la humedad?

R: La humedad reaccionará con el isocianato y generará dióxido de carbono. Aunque esto puede ser una característica deseable si busca crear espuma, a la mayoría de las aplicaciones de unión o encapsulado le gustaría evitar esta reacción. Los isocianatos son ésteres de ácido isociánico y el primer miembro de esta clase de compuestos fue preparado por Wurtz en 1848. Orgánico Los isocianatos son una clase fascinante de compuestos que han encontrado una amplia gama de aplicaciones en la síntesis orgánica.

P: ¿Puedes oler los isocianatos?

R: Los isocianatos son extremadamente peligrosos. Usted está expuesto cuando respira los vapores o cuando los químicos entran en contacto con su piel (que absorberá los isocianatos como una esponja). Los isocianatos no tienen un olor característico, por lo que no puede utilizar el sentido del olfato para protegerse. Los guantes deben ser adecuados para los productos que esté utilizando; son preferibles los guantes desechables de un solo uso fabricados con materiales adecuados (por ejemplo, nitrilo). Asegúrese de que el tiempo de avance y la tasa de permeación sean adecuados para el tipo y duración del trabajo.

P: ¿Qué hacer después de la exposición a isocianatos?

R: Los trabajadores potencialmente expuestos a isocianatos que experimentan irritación ocular persistente o recurrente, congestión nasal, garganta seca o dolorida, síntomas parecidos a un resfriado, tos, dificultad para respirar, sibilancias u opresión en el pecho deben consultar a un médico con conocimientos en problemas de salud relacionados con el trabajo. Los hallazgos también respaldan observaciones previas 7 de que los síntomas similares al asma y a la EPOC están asociados con el nivel de exposición a isocianato en trabajadores expuestos principalmente a oligómeros HDI en la industria de la pintura en aerosol.

Somos conocidos como uno de los principales fabricantes de reactivos químicos en China, especializados en proporcionar productos químicos de alta calidad. Tenga la seguridad de comprar reactivos químicos fabricados en China aquí en nuestra fábrica.