CAS:960510-36-5|5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-amina

Introducción de CAS:960510-36-5|5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-amina

5-Bromo-3,6-dicloropirazina-2-amina (5-Br-3,6-DCP) es un miembro de la pirazina -2-familia de compuestos de aminas, un grupo de compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno. 5-Br-3,6-DCP es un reactivo potente y versátil que se utiliza en diversos experimentos de laboratorio y aplicaciones de investigación científica. Es un sólido cristalino incoloro con un peso molecular de 213,03 g/mol. 5-Br-3,6-DCP es un agente oxidante fuerte y se ha utilizado en una variedad de aplicaciones de química orgánica sintética. Además, el 5-Br-3,6-DCP se ha utilizado en investigaciones bioquímicas y fisiológicas para estudiar el mecanismo de acción de varios compuestos.

Especificación de CAS:960510-36-5|5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-amina

Aplicación de investigación de CAS:960510-36-5|5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-amina

Aminación Catalítica

La 5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-amina se utiliza en procesos de aminación catalítica. Por ejemplo, la aminación de polihalopiridinas, como la 5-bromo-2-cloropiridina, está catalizada por un complejo de paladio-xantfos, lo que produce altos rendimientos y una excelente quimioselectividad, como se demuestra en un estudio de Ji, Li, y Bunnelle (2003) (Jianguo Ji, Tao Li y W. Bunnelle, 2003).

Sustitución aromática nucleofílica regioselectiva

El compuesto también es importante en reacciones de sustitución aromática nucleofílica regioselectiva (S (N) Ar). Un estudio de Scales et al. (2013) descubrieron que las aminas atacan preferentemente a las 3,5-dicloropirazinas asimétricas en posiciones específicas según las propiedades de donación o extracción de electrones de los sustituyentes (S. Scales et al., 2013).

SSíntesis y análisis de estructura cristalina.

La investigación de Doulah et al. (2014) involucraron la reacción de desplazamiento regioselectivo del amoníaco con 5-bromo-2,4-dicloro-6-metilpirimidina, lo que llevó a la síntesis de 5-bromo{ {7}}cloro-6-metilpirimidin-4-amina, un compuesto estrechamente relacionado con la 5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-amina. Este trabajo destacó la utilidad de la cristalografía de rayos X para analizar la estructura cristalina de dichos compuestos (A. Doulah et al., 2014).

Formación de polímeros de coordinación

En el campo de la química inorgánica, la 5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-amina desempeña un papel en la formación de polímeros de coordinación. Mailman y cols. (2020) demostraron la formación de polímeros de coordinación con bromuro de cobre (I), que implica una combinación de enlaces de halógeno e hidrógeno (A. Mailman et al., 2020).

Reacciones quimio y regioselectivas

El compuesto también es importante en reacciones quimio y regioselectivas. Por ejemplo, Moraes et al. (2019) describieron la reacción de 5-bromoenonas con pirazoles, produciendo derivados N,O-aminales inesperados, lo que demuestra su utilidad en la síntesis orgánica (Paulo A. Moraes et al., 2019).

Estudios Electroquímicos

En la investigación electroquímica, se han llevado a cabo estudios comparativos del proceso redox de la quinoxalina y la brimonidina, que involucran 5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-amina, para comprender su cinética y parámetros termodinámicos, según lo explorado por Rupar et al. (2018) (J. Rupar et al., 2018).

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