Introducción de CAS:23894-12-4|6-AMINO-1-NAFTOL
El 6-amino-1-naftol, un derivado del naftol, es un compuesto orgánico caracterizado por una estructura aromática con grupos amino e hidroxilo. Es un intermediario clave en diversas síntesis y aplicaciones químicas.
La electropolimerización de 5-amino-l-naftol, un compuesto relacionado, da como resultado un nuevo polímero conductor con enlaces de amina e imina entre anillos de naftaleno, una estructura similar a la polianilina.
La 1-aminoalquilación asimétrica de compuestos aromáticos ricos en electrones como el 2-naftol, utilizando (R)-1-feniletilamina y aldehídos aromáticos en condiciones sin disolventes, conduce a aminoalquilnaftoles.
Especificación de CAS:23894-12-4|6-AMINO-1-NAFTOL
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ELEMENTOS |
ESPECIFICACIÓN |
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Pureza |
95% |
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Punto de fusión |
206 grados |
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Punto de ebullición |
385,6±15,0 grados (previsto) |
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Densidad |
1,281±0.06 g/cm3 (previsto) |
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Forma |
cristal en polvo |
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Color |
Blanco a gris a marrón |
Aplicación de investigación de CAS:23894-12-4|6-AMINO-1-NAFTOL
Desarrollo de ensayos enzimáticos
El 6-amino-1-naftol desempeña un papel en los ensayos enzimáticos. Koeppen (1969) desarrolló un ensayo para hidrolasas de ésteres carboxílicos utilizando 1-naftol, derivado de la hidrólisis enzimática de ésteres carboxílicos. Este método utiliza una reacción de condensación que involucra 4-aminoantipirina, útil para determinar la liberación de 1-naftol en diversas condiciones (Koeppen, 1969).
Análisis de quimioluminiscencia
Al-Tamrah y Townshend (1987) utilizaron clorhidrato de 1-amino-2-naftol, un compuesto estrechamente relacionado con el 6-amino-1-naftol, en análisis de quimioluminiscencia. Emplearon oxidación de permanganato ácido en un sistema de flujo para la determinación de naftoles, demostrando las aplicaciones analíticas de estos compuestos (Al-Tamrah y Townshend, 1987).
Síntesis y Purificación Orgánica
En química orgánica, los derivados de 6-amino-1-naftol son importantes. Periasamy et al. (2001) exploraron la resolución de derivados de aminoalcohol racémico usando 1,1'-bi-2-naftol quiral y ácido bórico, mostrando la utilidad de los derivados de naftol en la síntesis de compuestos enantioméricamente enriquecidos (Periasamy et al., 2001).
Ciencia y tecnología ambiental
Kudlich et al. (1999) investigaron las reacciones de autooxidación en condiciones aeróbicas de varios o-aminohidroxinaftalenos sustituidos, incluidos derivados similares al 6-amino-1-naftol. Esta investigación es vital para comprender el comportamiento ambiental de estos compuestos (Kudlich et al., 1999).
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