CAS:6287-82-7|2,3-Dibromobenzo[b]tiofeno

Introducción de CAS:6287-82-7|2,3-Dibromobenzo[b]tiofeno

El 2,3-dibromobenzo[b]tiofeno se puede sintetizar mediante la reacción de Suzuki-Miyaura con ácido fenilborónico (PBA) o ácido 3-tienilborónico en presencia de un nuevo catalizador de Pd heterogéneo. Otro método implica el acoplamiento de acetilenos terminales con o-yodotioanisol disponible comercialmente en presencia de un catalizador de paladio y la posterior ciclación electrófila de los derivados de o-(1-alquinil)tioanisol resultantes.

Especificación de CAS:6287-82-7|2,3-Dibromobenzo[b]tiofeno

Aplicación de investigación deCAS:6287-82-7|2,3-Dibromobenzo[b]tiofeno

Síntesis y modificación química

El 2,3-dibromobenzo[b]tiofeno sufre varias reacciones químicas, incluidas la bromación y la nitración, para producir derivados como el 2,3,6-tribromo y el 2,3-dibromo-6- compuestos nitro. Estas reacciones están influenciadas por la presencia de sustituyentes como grupos metilo, que afectan la proporción de los productos sustituidos. El análisis estructural de estos compuestos está respaldado por espectroscopía de RMN 1H (Cooper, Ewing, Scrowston y Westwood, 1970).

Síntesis catalizada por paladio

El acoplamiento catalizado por paladio y la ciclación electrofílica de acetilenos terminales con o-yodotioanisol producen 2,3-benzo[b]tiofenos disustituidos, incluido el 2,3-dibromobenzo[b]tiofeno. Este método de síntesis es eficaz para producir una variedad de benzo[b]tiofenos con diferentes sustituciones (Yue y Larock, 2002).

Nuevos agentes fijadores de tubulina

Se ha desarrollado un nuevo enfoque de acoplamiento mediado por paladio para sintetizar 2,3-benzo[b]tiofenos disustituidos, que es aplicable en la creación de agentes aglutinantes de tubulina. Estos compuestos podrían tener implicaciones en la investigación y el tratamiento del cáncer (Flynn, Verdier-Pinard y Hamel, 2001).

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