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CAS:2039-88-5|2-Bromoestireno

CAS:2039-88-5|2-Bromoestireno

Fórmula molecular: C8H7Br
Peso molecular: 183,05
EINECS:218-027-3
Paquete: 25g 100g 1kg
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Introducción del producto

Introducción de CAS:2039-88-5|2-Bromoestireno

 

2-El bromoestireno es un derivado bromado del estireno, que es un compuesto orgánico con un grupo vinilo unido a un grupo fenilo. El átomo de bromo en el 2-bromoestireno está ubicado en el segundo carbono del grupo vinilo, lo que lo convierte en un intermediario importante en diversas reacciones y síntesis químicas.

 

Análisis de síntesis

La síntesis de trans{{0}}bromoestirenos sustituidos se puede lograr mediante una secuencia de dos pasos en un solo recipiente que implica una reacción de acoplamiento catalizada por paladio(0) de trans-1,2-Bis. (tri-n-butilestannil)etileno con haluros aromáticos, seguido de la adición de bromo molecular al vinilestannano intermedio sin aislamiento2. Este método proporciona una ruta conveniente para obtener trans- -bromoestirenos con rendimientos de moderados a altos.

 

Especificación de CAS:2039-88-5|2-Bromoestireno

 

ELEMENTOS

ESPECIFICACIÓN

Índice de refracción

n20/D 1.592(iluminado)

Punto de ebullición

102-104 grados /22 mmHg (lit.)

Forma

líquido de transparencia

Color

Incoloro a amarillo

Densidad

1,46 g/mL a 25 grados (lit.)

Condición de almacenamiento

2-8 grado

 

Aplicación de investigación de CAS:2039-88-5|2-Bromoestireno

 

Investigación y aplicaciones de polímeros

 

2-El bromoestireno desempeña un papel fundamental en la ciencia de los polímeros. Yuan et al. (2011) demostraron su uso en la creación de polímeros de cepillo y copolímeros de polielectrolitos solubles en agua. Estos copolímeros tienen aplicaciones potenciales como estabilizadores en la polimerización en heterofase y podrían exhibir propiedades conductoras iónicas (Yuan et al., 2011).

 

Perno mecánico cuánticoies y flexibilidad del polímero

Navarro et al. (2009) realizaron estudios de mecánica cuántica sobre la flexibilidad de polímeros derivados de 2- y 4-bromoestireno. Al analizar los cambios de la estructura molecular de monómero a tetrámero, proporcionaron información sobre cómo pequeños ajustes moleculares pueden afectar las propiedades de los polímeros, como la temperatura de transición vítrea, lo que demuestra la importancia del 2-bromoestireno para comprender y predecir el comportamiento de los polímeros (Navarro et al., 2009). ).

 

Fotoquímica y reacciones radicales.

En estudios fotoquímicos, se ha dilucidado el comportamiento de los derivados de 2-bromoestireno durante reacciones radicalarias. Gronheid et al. (2003) examinaron la fotoquímica del (E)-bromoestireno, revelando conocimientos sobre la formación de cationes y radicales vinílicos, que son fundamentales para comprender la reactividad química de dichos compuestos bajo exposición a la luz (Gronheid et al., 2003).

 

Catálisis y Transformaciones Químicas

2-El bromoestireno ha participado en estudios centrados en catálisis y transformaciones químicas. Feng et al. (2015) exploraron el mecanismo de bromación de derivados específicos, proporcionando información sobre la formación regioselectiva de compuestos bromados y su potencial en reacciones de acoplamiento cruzado (Feng et al., 2015).

 

Aplicaciones en ciencia de materiales

La importancia del compuesto se extiende a la ciencia de los materiales, donde sus derivados se utilizan en la creación de materiales funcionales para dispositivos electrónicos. Por ejemplo, se han sintetizado polímeros que transportan 2-unidades de bromoestireno para aplicaciones en diodos emisores de luz orgánicos y otros dispositivos electrónicos debido a sus deseables propiedades fotofísicas (Peter y Thelakkat, 2003).

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Etiqueta: cas:2039-88-5|2-bromoestireno, China cas:2039-88-5|2-fabricantes de bromoestireno, fábrica

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