Perfil de la empresa

Henan Alfa Chemical Co., Ltd, se estableció en China hace décadas con el objetivo de proporcionar productos químicos de alta calidad a nuestros clientes. A lo largo de los años, nos hemos esforzado constantemente por mantener nuestra reputación como proveedor de productos químicos confiable en el mercado. Al principio, comenzamos suministrando productos químicos básicos a pequeñas empresas. Sin embargo, a medida que nuestra reputación creció, también creció nuestra base de clientes y la variedad de productos químicos que suministramos. Ahora estamos orgullosos de ofrecer una amplia gama de productos químicos, incluidos reactivos, productos químicos materiales y productos químicos biológicos, diseñados para satisfacer las necesidades de diversas industrias y campos de investigación.

ventaja de la empresa

Productos ricos

Nuestra empresa puede producir reactivos, materiales químicos y bioquímicos para satisfacer las necesidades de los mercados nacionales y extranjeros, y exportar a los Estados Unidos, la Unión Europea y otros países y regiones, así como al sudeste asiático, África y Medio Oriente.

Seguro de calidad

Somos un fabricante líder certificado por los estándares FDA, CCE y REACH. Nuestros productos son 100% probados en fábrica y bien empaquetados. Todos nuestros productos cumplen con los estándares de la industria como CE, ISO, etc.

Instrumentos avanzados

Nuestra empresa cuenta con equipos avanzados y los más avanzados equipos e instrumentos químicos, como cromatografía líquida de alta resolución, balanzas analíticas, espectrofotómetros UV-visible, etc.; También está equipado con laboratorios avanzados que pueden especializarse en la producción de reactivos químicos, productos químicos materiales, productos químicos industriales y más.

Servicio líder

Tenemos muchos años de experiencia en la industria y un completo sistema operativo de gestión de producción, supervisión de calidad y servicio de ventas. Ya sea que desee comprar diferentes reactivos químicos u otros productos bioquímicos, simplemente envíe sus requisitos por correo electrónico y podremos personalizar el producto para usted. También aceptamos personalización OEM.

Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate CAS 40348-72-9

2-Hidroxi-4-Metilvalerato CAS 40348-72-9

2-hidroxi-4-metilvalerato de metilo CAS 40348-72-9
Fórmula molecular: C7H14O3
Peso molecular: 146,18
Pureza: 97%
Paquete: 5 mg 10 mg 100 mg 250 mg 1 g

CAS:5466-06-8 | Ethyl 3-mercaptopropionate

CAS:5466-06-8|3-Mercaptopropionato de etilo

Fórmula molecular: C5H10O2S
Peso molecular: 134,2
EINECS:226-771-5
Paquete: 100g 500g 1kg

CAS:155601-30-2 | 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole Sulfate

CAS:5466-06-8|3-Mercaptopropionato de etilo

Fórmula molecular: C5H10O2S
Peso molecular: 134,2
EINECS:226-771-5
Paquete: 100g 500g 1kg

Acetil tetrapéptido-9 CAS 928006-50-2

Acetil tetrapéptido-9 CAS 928006-50-2
Fórmula molecular: C22H33N7O9
Peso molecular: 539,54
Pureza: 98%
Paquete: 10 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g a granel

Acetyl Dipeptide-1 Cetyl Ester CAS 196604-48-5

Acetil dipéptido-1 Cetil éster CAS 196604-48-5

Acetil dipéptido-1 éster cetílico CAS 196604-48-5
Fórmula molecular: C33H57N5O5
Peso molecular: 603,84
Pureza: 98%
Paquete: 10 mg 50 mg 1 g 5 g 10 g

Carcinine Dihydrochloride CAS 57022-38-5

Diclorhidrato de carcinina CAS 57022-38-5

Diclorhidrato de carcinina CAS 57022-38-5
Fórmula molecular: C8H14N4O
Peso molecular: 255,14
Pureza: 98%
Paquete: 5 mg 25 mg 1 g 5 g 25 g

Acetiltetrapéptido 11 CAS 928006-88-6

Acetiltetrapéptido 11 CAS 928006-88-6
Fórmula molecular: C27H38N4O7
Peso molecular: 530,61
Pureza: 98%
Paquete: 1g 5g 25g 1kg 5kg 25kg

CAS 935288-50-9 Acetil decapéptido-3

CAS 935288-50-9 Acetil decapéptido-3
Fórmula molecular: C68H95N19O17
Peso molecular: 1450,6
Pureza: 98%
Paquete: 10 mg 50 mg 1 kg

Palmitoyl Tripeptide 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoil tripéptido 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoil tripéptido 38 CAS 1447824-23-8
Pureza: 98%
Paquete: 10 mg 50 mg 100 mg 1 g 5 kg 25 kg

¿Qué es el fenilpropilaldehído?

3-El fenilpropanal, también conocido como hidrocinamaldehído o bencenopropanal, pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como benceno y derivados sustituidos. Se trata de compuestos aromáticos que contienen un sistema de anillos monocíclico formado por benceno. 3-El fenilpropanal existe como un sólido y se considera prácticamente insoluble (en agua) y relativamente neutro. Dentro de la célula, el 3-fenilpropanal se encuentra principalmente en el citoplasma. 3-El fenilpropanal es un compuesto con sabor a bálsamo, chocolate y canela que se puede encontrar en varios alimentos como frutas, bebidas alcohólicas, canela china y hierbas y especias. Esto convierte al 3-fenilpropanal en un biomarcador potencial para el consumo de estos productos alimenticios.

CAS:2748017-40-3 | 2H-Benzotriazole, 4,7-dibromo-2-methyl-5,6-dinitro-

Beneficios del fenilpropilaldehído

Antiulceroso eficaz

El fenilpropionaldehído es una de las materias primas farmacéuticas importantes y se usa comúnmente en medicamentos externos y drogas sintéticas. Puede promover la circulación sanguínea, calentar la piel y tensar el tejido cutáneo. Es eficaz para suavizar y eliminar cicatrices de la piel y fibromas, tiene efecto antitrombina y tiene efectos sedantes, analgésicos, antipiréticos y anticonvulsivos. También puede combatir eficazmente las úlceras y promover la motilidad gastrointestinal.

Puede inhibir la aparición de tumores.

También puede inhibir la aparición de tumores y tiene funciones anticancerígenas, como efectos antimutagénicos y antirradiación. Su propia dilatación de los vasos sanguíneos y sus efectos antihipertensivos tienen un efecto antihipertensivo significativo sobre la hipertensión adrenocortical. En la industria, se puede utilizar como cromógeno, reactivo experimental, insecticida, repelente de mosquitos, conservante, etc. Tiene un buen efecto de retención de fragancia y se utiliza como materia prima de fragancia en perfumería para hacer más fragante el aroma de la especia principal. y estable. A menudo se utiliza como fijador.

Función de desinfección

El fenilpropionaldehído no se ve afectado por el valor del pH y tiene fuertes funciones de esterilización y desinfección para sustancias ácidas o alcalinas. Se utiliza comúnmente como agente antiséptico, antifúngico y de conservación de la frescura. También es un buen aceite aromatizante. Tiene efectos inhibidores sobre más de 20 tipos de hongos como Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella Dysenteriae, fiebre tifoidea, neumococos y Salmonella enteritidis.

¿Cuáles son las aplicaciones del fenilpropilaldehído?

Industria de sabores y fragancias
Uno de los usos principales del fenilpropil aldehído es en la formulación de perfumes y saborizantes. Su olor cálido, dulce y balsámico lo convierte en una opción popular para crear aromas que imitan los aceites esenciales naturales. A menudo se encuentra en productos como colonias, jabones, detergentes y ambientadores. En la industria alimentaria, se utiliza para agregar canela. -gusto similar a los productos horneados, bebidas y confitería.

Síntesis química
El fenilpropilaldehído es un precursor en la síntesis de diversos productos químicos y puede usarse para producir compuestos más complejos, como el alcohol cinamílico tras su reducción. Sirve como material de partida para la producción de ciertos productos farmacéuticos, sabores y fragancias.

Aplicaciones farmacéuticas
Debido a su similitud estructural con los compuestos naturales, el fenilpropilaldehído se puede emplear en la síntesis de posibles fármacos candidatos con actividad biológica. Puede desempeñar un papel en el desarrollo de medicamentos que requieren grupos aromáticos específicos para interactuar con objetivos biológicos.

Hidrogenación selectiva en la fabricación de perfumes y productos farmacéuticos.
El hidrocinamaldehído se produce mediante hidrogenación selectiva de cinamaldehído. Estudios como el de Li et al. (2018) muestran que la incorporación de plata en catalizadores a base de paladio mejora significativamente la actividad catalítica y la selectividad para la producción de hidrocinamaldehído, esencial para la fabricación de perfumes y productos farmacéuticos (Li et al., 2018).

Hidrogenación por transferencia de fase gaseosa
La investigación de S. K et al. (2020) demostraron que la conversión de cinamaldehído en hidrocinamaldehído mediante hidrogenación por transferencia catalizada por catalizadores de Cu soportados depende del área de la superficie activa del metal Cu y de la naturaleza del material de soporte (S. K et al., 2020).

Método de síntesis de fenilpropionaldehído

01.

Reacción de alquilación de fenilpropionaldehído.

El fenilpropanaldehído sufre una reacción de hidrocarbonización bajo la acción del catalizador tricloruro de aluminio para generar subproductos como cumeno y compuestos polialquilo. El líquido de reacción se lava con agua y álcali, luego ingresa a la torre de eliminación de benceno para eliminar el benceno y finalmente ingresa a la torre de cumeno para su evaporación.

02.

Oxidación

El fenilpropanaldehído se oxida con aire y oxígeno en la torre de oxidación para generar hidroperóxido de cumeno. El proceso de oxidación debe llevarse a cabo a temperaturas y presiones específicas para garantizar la generación y estabilidad del hidroperóxido de cumeno. 123

03.

Descomponer

El fenilpropionaldehído se descompone bajo la acción de un catalizador de ácido sulfúrico para producir fenol y acetona. Este paso es el núcleo de todo el proceso y requiere un control preciso de las condiciones de reacción para garantizar la calidad y pureza del producto. 1234

04.

Destilación y purificación

La mezcla de fenilpropionaldehído y acetona se somete a un proceso de destilación y purificación para eliminar impurezas y materias primas sin reaccionar, y finalmente obtener productos de fenol y acetona de alta pureza. Durante el proceso de producción también se producen algunos subproductos como el -metilestireno y la acetofenona, estos también requieren un tratamiento y reciclaje adecuados.

CAS No.473416-91-0 | 5-Bromo-2,4-Difluorobenzaldehyde

Reacción de reducción del fenilpropanal

La reacción de reducción del fenilpropanal se refiere a la reacción en la que el fenilpropanal recibe electrones y se reduce a otros compuestos. Proceso de respuesta. El fenilpropanal se puede reducir a fenilpropanol mediante agentes reductores como el bisulfito de sodio y el gas hidrógeno.

Reacción de reducción de bisulfito de sodio:
C6H5CH2CHO+NaHSO3+H+→ C6H5CH2CH2OH+NaHSO4

Reacción de reducción de hidrógeno:
C6H5CH2CHO+H2 → C6H5CH2CH2OH
En la reacción de reducción del fenilpropanal, el átomo de carbono del grupo carboxilo gana electrones y se reduce a formilo. El átomo de oxígeno del grupo formiato pierde electrones, formando un grupo formilo.

La reacción de oxidación del fenilpropanal.

La reacción de oxidación del fenilpropanal se refiere a la reacción en la que el fenilpropanal pierde electrones y se oxida en otros compuestos. Proceso de respuesta. El benzaldehído puede oxidarse mediante oxidantes como el oxígeno y el peróxido de hidrógeno durante la reacción de oxidación.

Reacción de oxidación de oxígeno:
C6H5CH2CHO+1/2O2 → C6H5CH2COOH

Reacción de oxidación del peróxido de hidrógeno:
C6H5CH2CHO+H2O2 → C6H5CH2COOH+H2O

Durante la reacción de oxidación del fenilpropanal, el átomo de carbono del grupo formilo pierde electrones, formando ácido fórmico. El átomo de carbono del anillo de benceno recibe electrones del átomo de oxígeno, formando un grupo carboxilo. Esta reacción de oxidación también puede considerarse como la reacción de oxidación-reducción del fenilpropanal.

CAS:346-88-3 | 3,3'-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZIDINE

Condiciones de almacenamiento de fenilpropionaldehído

Fresco:Debe almacenarse en un lugar fresco para evitar la luz solar directa y las altas temperaturas.
Ventilación:Mantener el almacén bien ventilado para facilitar la circulación del aire.
Sellando:Mantenga los contenedores sellados para evitar que las sustancias se evaporen o se filtren.
Mantener alejado del fuego y fuentes de calor:Mantener alejado del fuego y fuentes de calor para reducir el riesgo de incendio.
Evite el contacto con oxidantes, álcalis fuertes y aire:Debe almacenarse separado de oxidantes, álcalis fuertes y aire para evitar reacciones químicas que puedan provocar deterioro o peligro.
Temperatura de almacenamiento:La temperatura de almacenamiento recomendada es de 4 ºC, pero también se recomienda 2-8 ºC, para que puedas elegir el rango de temperatura adecuado según la situación específica.

Progreso de la investigación sobre el potencial redox del fenilpropanal

El fenilpropanal, como compuesto orgánico importante, también ha recibido una atención generalizada en el estudio del potencial redox. Muchos estudios han demostrado que el potencial redox del fenilpropanal está relacionado con su estructura y entorno. Los factores están estrechamente relacionados.

Factores estructurales
La estructura del fenilpropanal se puede lograr cambiando la posición de sustitución de los grupos funcionales en el anillo de benceno. Las propiedades de los sustituyentes se utilizan para regular su potencial redox. Por ejemplo, la sustitución metilo del fenilpropanal tiene un potencial de oxidación-reducción más fácil que la del fenilpropanal en sí, mientras que el fenilpropanal con donadores de electrones como sustituyentes tiene un potencial de oxidación-reducción más fácil para el fenilpropanal con aceptores de electrones como sustituyente.

Factores ambientales
El valor de PH, la temperatura y otros factores ambientales también pueden afectar la electricidad redox del fenilpropanal. El potencial tiene un impacto. En general, valores de pH más bajos y temperaturas más altas pueden provocar la oxidación del fenilpropanal, reduciendo el potencial se vuelve más fácil.

CAS: 544671-78-5 | 2-CHLORO-4-IODO-NICOTINIC ACID

Nuestra fábrica

Nuestro producto

productcate-1-1

Preguntas más frecuentes

P: ¿Cuál es el número CAS del fenilpropilaldehído?

R: 3-Fenilpropanal (cas# 104-53-0) es un compuesto útil en síntesis orgánica.

P: ¿Cuál es la diferencia entre fenol y fenilo?

R: La principal diferencia entre fenol y fenilo es que el fenol está compuesto por un átomo de oxígeno, mientras que el fenilo no tiene átomos de oxígeno unidos. La diferencia entre fenilo y fenol: el fenilo es un anillo de benceno, que carece de átomo de hidrógeno y es un compuesto inestable. Es un compuesto altamente reactivo.

P: ¿Son iguales el aldehído y el acetaldehído?

R: El acetaldehído (etanal) es un aldehído altamente reactivo y tóxico. El acetaldehído causa daño a nivel celular y genómico. La gran cantidad de enzimas involucradas en el metabolismo y la desintoxicación del acetaldehído y otras especies de aldehídos es un testimonio del impacto de su reactividad.

P: ¿Para qué se utiliza el fenil acetaldehído?

R: El fenilacetaldehído es un compuesto orgánico utilizado en la síntesis de fragancias y polímeros. El fenilacetaldehído es un aldehído que consiste en acetaldehído que lleva un sustituyente fenilo; el miembro original de la clase de compuestos fenilacetaldehído.

P: ¿Cuántos compuestos hay en CAS?

R: CAS REGISTRY contiene más de 127 millones de sustancias químicas orgánicas e inorgánicas únicas, como aleaciones, compuestos de coordinación, minerales, mezclas, polímeros y sales, y más de 66 millones de secuencias, más que cualquier otra base de datos de su tipo. Isocianato de fenilo para síntesis. CAS 103-71-9, Número CE 203-137-6, fórmula química C₆H₅NCO.

P: ¿Por qué ya no se utiliza el fenol?

R: Debido a sus propiedades irritantes y corrosivas y su potencial toxicidad sistémica, en la actualidad el fenol no se usa comúnmente como antiséptico, excepto para cauterizar áreas infectadas, por ejemplo, el ombligo infectado de los recién nacidos. El fenol fue descubierto en 1834 por Friedlieb Ferdinand Runge, quien lo extrajo (en forma impura) del alquitrán de hulla. Runge llamó al fenol "Karbolsäure" (ácido de carbón-aceite, ácido carbólico).

P: ¿El fenilo es solo benceno?

R: El grupo fenilo está estrechamente relacionado con el benceno y puede verse como un anillo de benceno, menos hidrógeno, que puede ser reemplazado por algún otro elemento o compuesto para que sirva como grupo funcional. El acetaldehído es un aldehído importante que cuando reacciona con fenilhidrazina Da aldehído fenilhidrazina. La fenilhidracina se utiliza para convertir diversas mezclas de azúcares en fenilhidrazonas.

P: ¿Por qué es malo el acetaldehído?

R: Parte del acetaldehído ingresa a la sangre, daña las membranas y posiblemente causa tejido cicatricial. También provoca resaca y puede provocar latidos cardíacos más rápidos, dolor de cabeza o malestar estomacal. El cerebro es el más afectado por la intoxicación por acetaldehído. Provoca problemas con la actividad cerebral y puede afectar la memoria.

P: ¿Para qué se utiliza el alcohol 3 fenilpropílico?

R: Aplicación. Se utilizó 3-fenil-1-propanol para estudiar la hidrogenación de transcinamaldehído utilizando complejos organometálicos solubles en agua[2]. Se utilizó como reactivo de partida durante la síntesis enantioselectiva de (S)- y (R)-dapoxetina[3]. Es un líquido incoloro con un suave aroma a gardenia y jacinto. Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 grados [77 grados F], 100 kPa). El feniletanol es un alcohol aromático y tiene la función de metabolito de ratón.

P: ¿Cómo se llama el fenilo con alcohol?

R: 2-feniletanol es un alcohol primario que es etanol sustituido por un grupo fenilo en la posición 2. Tiene una función como fragancia, un metabolito de Saccharomyces cerevisiae, un metabolito de plantas, un metabolito de Aspergillus y un retardante del crecimiento de las plantas. Es un alcohol primario y miembro de los bencenos.

P: ¿Cómo se ve el fenilo?

R: Los fenilos son anillos aromáticos con una fórmula C 6 H 5 y se clasifican en la categoría de alquilos. El símbolo Ph se utiliza para designar fenilos en fórmulas químicas y nombres de compuestos orgánicos. Los grupos fenilo se derivan de moléculas de benceno y tienen una estructura de anillo. La mayor parte del etanol en el cuerpo se descompone en el hígado por una enzima llamada alcohol deshidrogenasa (ADH), que transforma el etanol en un compuesto tóxico llamado acetaldehído (CH3CHO), un carcinógeno conocido.

P: ¿Puede un alcohol ser un aldehído?

R: Los alcoholes primarios se pueden oxidar a aldehídos o ácidos carboxílicos, según las condiciones de reacción. En el caso de la formación de ácidos carboxílicos, el alcohol se oxida primero a un aldehído, que luego se oxida a ácido.

P: ¿Qué tipo de alcohol es el aldehído?

R: Un alcohol con su grupo –OH unido a un átomo de carbono que está unido a ningún átomo de carbono o a otro átomo de carbono formará un aldehído. Número de Chemical Abstracts Service (CAS): un número de acceso único asignado por Chemical Abstracts Service, una división de la Sociedad Química Estadounidense.

P: ¿Qué le dice un número CAS?

R: Un número de registro CAS en sí no tiene ningún significado químico inherente, pero proporciona una forma inequívoca de identificar una sustancia química o estructura molecular cuando hay muchos nombres sistemáticos, genéricos, patentados o triviales posibles. El isocianato de fenilo es un líquido con un olor irritante. Se utiliza como reactivo de laboratorio y para fabricar otros productos químicos.

P: ¿Qué es el isocianuro de fenilo?

R: El isocianato de fenilo es un compuesto orgánico normalmente abreviado como PhNCO. La molécula consta de un anillo de fenilo unido al grupo funcional isocianato. Es un líquido incoloro que reacciona con el agua. El isocianato de fenilo tiene un olor fuerte y vapores desgarradores, por lo que debe manipularse con cuidado.

P: ¿Qué es más fuerte que el fenol?

R: Por tanto, el ácido benzoico es un ácido más fuerte que el fenol. Por lo tanto, el fenol, al ser ácidos muy débiles, no reacciona con bases débiles como el bicarbonato de sodio. Sin embargo, el ácido benzoico, al ser un ácido fuerte, reacciona con el hidrogenocarbonato de sodio para producir efervescencia de dióxido de carbono. El fenol se incluyó en LOUS debido a su uso de alto tonelaje en Dinamarca y porque la sustancia de su clasificación armonizada es extremadamente tóxica y peligrosa en caso de exposición prolongada. y mutagénico en la categoría 2.

P: ¿Caduca el fenol?

R: Es estable con el tiempo y, aunque puede desarrollar un ligero color rosado al exponerse a la luz o al aire, esto no afecta su potencia. Por lo tanto, no hay fundamento para dar una fecha de caducidad para el fenol licuado y, como tal, las soluciones de fenol licuado no la tienen. El fenol se utiliza en muchas industrias. Se utiliza con fines medicinales como slimicida, antiséptico y desinfectante y para fabricar varios productos. Algunos ejemplos de trabajadores en riesgo de exposición al fenol incluyen los siguientes: Trabajadores de la industria petrolera.

P: ¿Por qué el fenol no se llama alcohol?

R: Los compuestos en los que un grupo OH está unido directamente a un anillo aromático se denominan ArOH y se denominan fenoles. Los fenoles se diferencian de los alcoholes en que son ligeramente ácidos en agua. Reaccionan con hidróxido de sodio acuoso (NaOH) para formar sales. El grupo fenilo se basa simplemente en benceno, al que se le ha eliminado un H. El grupo bencilo se basa en metilbenceno (tolueno), con un H eliminado del grupo metilo.

P: ¿A qué huele el fenol?

R: El fenol tiene un olor distintivo que es repugnantemente dulce y alquitranado. El fenol se puede saborear y oler en niveles inferiores a los asociados con efectos nocivos. El fenol se evapora más lentamente que el agua y una cantidad moderada puede formar una solución con agua. El fenol puede incendiarse. El acetaldehído se elimina del cuerpo principalmente mediante oxidación a acetato a través de varias enzimas aldehído deshidrogenasa (ALDH) unidas a NAD. Se conocen diecinueve ALDH en humanos, pero sólo unos pocos de ellos parecen estar involucrados en la oxidación del acetaldehído.