Introducción de CAS:78704-49-1|(4-CLOROFENILETINIL)TRIMETILSILANO
(4-Clorofeniletinil)trimetilsilano, o 4-CPETMS, es un compuesto de la familia de los organosilicios. Es un líquido incoloro y volátil con un olor dulce y se utiliza en una variedad de aplicaciones en el campo de la investigación científica. 4-CPETMS tiene una amplia gama de propiedades que lo hacen ideal para su uso en experimentos de laboratorio, incluida su baja toxicidad y baja volatilidad.
Especificación de CAS:78704-49-1|(4-CLOROFENILETINIL)TRIMETILSILANO
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ELEMENTOS |
ESPECIFICACIÓN |
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Punto de ebullición |
231,2 ± 32,0 grados (760 Torr) |
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Punto de fusión |
47-51 grado (lit.) |
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Forma |
sólido |
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Color |
Blanco a marrón claro |
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Densidad |
1.03±0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
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punto de inflamabilidad |
220 grados F |
Aplicación de investigación de CAS:78704-49-1|(4-CLOROFENILETINIL)TRIMETILSILANO
Uso en deposición de película delgada dieléctrica
Se ha demostrado que los procesos PECVD basados en trimetilsilano, en los que se utilizan compuestos como el trimetilsilano, depositan películas delgadas dieléctricas en sistemas PECVD estándar. Esto incluye la deposición de dieléctricos estándar como SiO2 y versiones dieléctricas de baja permitividad de carburo de silicio hidrogenado amorfo y sus óxidos, lo que demuestra la versatilidad del material en microelectrónica y campos relacionados (Loboda, 1999).
Reactividad en química orgánica
La reactividad de los derivados de trimetilsilano en química orgánica se ha estudiado ampliamente. Por ejemplo, los compuestos aromáticos como el (2,4,6-trimetoxifenil)trimetilsilano muestran una reactividad significativa en condiciones específicas, lo que ilustra el potencial de dichos compuestos en la química orgánica sintética (Eaborn, Salih y Walton, 1972).
Influencia en las reacciones de metalación
En las reacciones de metalación, la presencia de sustituyentes sililo voluminosos como el trimetilsilano puede afectar la reactividad de los compuestos. Los estudios han demostrado que estos sustituyentes pueden impedir que los grupos vecinos durante los ataques a bases, influyan en la cinética de reacción y los resultados en la química organometálica (Heiss, Marzi, Mongin y Schlosser, 2007).
Aplicación en reacciones de acoplamiento
Se han utilizado derivados de trimetilsilano, incluidos los alquinilsilanos, en reacciones de acoplamiento mediadas por sales de Cu(I). Esto ha permitido nuevas síntesis de diinos conjugados y etinos disustituidos, destacando la importancia del compuesto en metodologías sintéticas avanzadas (Nishihara et al., 2000).


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