Introducción de CAS:779-03-3|9-Antrilamina
La síntesis de derivados de 9-aminoantraceno se puede lograr a través de varios métodos. Un enfoque notable es la síntesis en un solo recipiente de 9-aminometilantraceno, desarrollada utilizando sales de amonio en la aminación reductora del derivado de 9-formilantraceno. Este método se ha optimizado para aislar el fluoróforo con buenos rendimientos.
Especificación de CAS: 779-03-3|9-Antrilamina
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ELEMENTOS |
ESPECIFICACIÓN |
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Pureza |
99% |
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Densidad |
1,208±0,06 g/cm3(previsto) |
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Forma |
Sólido |
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Color |
De color rojo muy oscuro a marrón muy oscuro |
| Condición de almacenamiento |
Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente. |
Aplicación de investigación de CAS: 779-03-3|9-Antrilamina
Síntesis de lactamas y butenólidos: El 9-(2-feniletil)aminoantraceno se utiliza en la secuencia Diels–Alder/retro-Diels–Alder para sintetizar ,-butenólidos y lactamas ,-insaturadas. Actúa como chaperona estereocontroladora y regiocontroladora en estas transformaciones (Sanyal, Yuan y Snyder, 2005).
Estudio de espectros y estructuras electrónicas:Se han estudiado los espectros de absorción electrónica y fluorescencia del catión 9-aminoantraceno, particularmente en agua, para comprender su comportamiento anómalo en comparación con otros iones de antrilamonio. Esta investigación es importante para comprender las estructuras electrónicas de dichos compuestos (Schulman, Kovi, Torosian, McVeigh y Carter, 1973).
Transferencia de energía de excitación en bicróforos:Se han sintetizado nuevos bicróforos de 1/9- aminoantraceno-triazina-3-aminobenzantrona para estudiar la transferencia de energía de excitación. Estos bicróforos demuestran una transferencia de energía eficiente mediada por un mecanismo de enlace pasante, que es fundamental en el campo de la electrónica molecular y la fotónica (Almonasy et al., 2015).
Desarrollo de fluoróforos:Un nuevo método para la preparación de 9-aminometilantraceno implica el uso de sales de amonio en la aminación reductora del derivado de 9-formilantraceno. Este método es fundamental para el desarrollo de fluoróforos avanzados (Glowacka y Stephenson, 2016).
Aplicaciones de la espectrometría de masas:Los derivados del antraceno, incluido este compuesto, se han utilizado como sustratos en la espectrometría de masas por desorción de plasma de californio (252Cf-PDMS). Esta aplicación es crucial para mejorar el rendimiento de la espectrometría de masas para analizar diversos compuestos, incluidas las proteínas (Wolf y Macfarlane, 1991).
Ciencia de superficies:Se ha investigado este compuesto por su disposición ordenada en superficies de Au(111) mediante microscopía de efecto túnel de barrido. Este estudio es importante para comprender las interacciones y disposiciones moleculares en superficies metálicas, lo cual es importante en el campo de la nanotecnología y la química de superficies (Lauffer, Graupner, Jung, Hirsch y Ley, 2007).



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