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CAS:77387-57-6|3,5-ALCOHOL DI-TERC-BUTILBENCILICO

CAS:77387-57-6|3,5-ALCOHOL DI-TERC-BUTILBENCILICO

Fórmula molecular: C15H24O
Peso molecular: 220,35
Pureza: 97%
Paquete: 5g 10g 25g
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Introducción del producto

Introducción de CAS:77387-57-6|3,5-ALCOHOL DI-TERC-BUTILBENCILICO

 

3,5-El alcohol di-terc-butilbencílico (DTBA) es un compuesto orgánico sintético con una amplia gama de aplicaciones en las industrias farmacéutica, alimentaria y cosmética. Es un líquido incoloro, inodoro y ligeramente viscoso, y se utiliza como conservante y aromatizante. El DTBA se ha estudiado ampliamente en el laboratorio y se ha descubierto que tiene efectos tanto bioquímicos como fisiológicos en el cuerpo.

 

Especificación de CAS:77387-57-6|3,5-ALCOHOL DI-TERC-BUTILBENCILICO

 

ELEMENTOS

ESPECIFICACIÓN

Forma

cristal en polvo

Color

Blanco a casi blanco

Punto de ebullición

251,1 ± 8,0 grados (previsto)

Punto de fusión

62 grados

Densidad

{{0}}.931±0,06 g/cm3 (previsto)

Condición de almacenamiento

2-8 grado

 

Aplicación de investigación de CAS:77387-57-6|3,5-ALCOHOL DI-TERC-BUTILBENCILICO

 

Aplicaciones de antioxidantes y estabilizadores:

Derivados del alcohol 3,5-di-terc-butilbencilo, específicamente 1,3,5-tris(4-hidroxi-3,5-di-terc-butilbencilo) ácido cianúrico, han sido diseñados como antioxidantes para poliolefinas. Se ha estudiado su transformación durante reacciones con terc-butilperoxilos y el impacto en la oxidación de tetralina y polipropileno isotáctico (Lerchová & Pospíšil, 1974).

 

Aplicaciones catalíticas:

El compuesto se ha utilizado en sistemas de oxidación catalítica en fase sólida, como la transformación de 2-hidroxi-3,5-alcohol di-terc-butilbencílico en 2-hidroxi{{ 7}},5-di-terc-butilbenzaldehído utilizando MnO2-NaOH, demostrando su potencial en procesos catalíticos (Dokukina et al., 1994).

 

Aplicaciones cromatográficas:

El alcohol 4-hidroxi-3,5-di-terc-butilbencílico (HBBA) se ha evaluado como un reductor de cola antioxidante combinado para cromatografía gas-líquido de columna empaquetada. Se ha estudiado su eficacia en la desactivación superficial de soportes cromatográficos, lo que ofrece información sobre su uso potencial en química analítica (Evans y Pearmain, 1991).

 

Estudios de formación compleja e interacción molecular:

La investigación sobre la estructura del complejo 4-alcohol terc-butilbencílico-ciclodextrina ha arrojado luz sobre las características geométricas de los complejos diméricos de -ciclodextrina, lo cual es importante para comprender las interacciones moleculares en diversos procesos químicos y biológicos (Mentzafos et al. , 1991).

 

Ciencia de los polímeros:

El compuesto se ha estudiado en el contexto de la ciencia de los polímeros, particularmente en el comportamiento de polimerización de antioxidantes monoméricos como el metacrilato de 3,5-di-terc-butilo-4-hidroxi-bencilo. Estos estudios son cruciales para el desarrollo de nuevos materiales poliméricos con propiedades mejoradas (Munteanu et al., 1985).

 

Química sintética:

En química sintética, se ha explorado la oxidación electroquímica de 3,5-di-terc-butilcatecol en presencia de 2-metoxibencilamina para sintetizar derivados de benzoxazol, lo que demuestra la utilidad del compuesto en síntesis orgánica y transformaciones químicas (Salehzadeh y Nematollahi, 2014).

 

Ciencia material:

En ciencia de materiales, la investigación sobre el injerto fundido de maleimidas con alcohol 3,5-di-terc-butílico-4-hidroxibencílico en polipropileno destaca su aplicación para modificar las propiedades de los materiales, particularmente para mejorar las propiedades antioxidantes de los polímeros. (Kim y Lee, 2003).

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