CAS:6250-23-3|P-[[p-(fenilazo)fenil]azo]fenol

Introducción de CAS:6250-23-3|p-[[p-(fenilazo)fenil]azo]fenol

El [[p-(fenilazo)fenil]azo]fenol, también conocido como Sudán III, rojo aceite O o rojo disolvente 23, es un colorante azoico con la fórmula molecular C18H15N3O. Se utiliza comúnmente para teñir lípidos, triglicéridos y vitaminas liposolubles en histología y citología. Es un derivado diaril-azo con potencial uso como posibles agentes antifúngicos.

Las reacciones químicas que involucran p-[[p-(fenilazo)fenil]azo]fenol incluyen una reacción entre el ion diazonio y el ion fenóxido, formando una solución o precipitado de color amarillo anaranjado. Estos compuestos azoicos de colores fuertes se utilizan frecuentemente como colorantes conocidos como colorantes azoicos.

Especificación de CAS:6250-23-3|p-[[p-(fenilazo)fenil]azo]fenol

Aplicación de investigación de CAS:6250-23-3|p-[[p-(fenilazo)fenil]azo]fenol

Caracterización térmica y espectral de masas.

Un estudio realizado por Zayed, Mohamed y Fahmey (2012) exploró la caracterización térmica y espectral de masas de nuevos colorantes azoicos, incluidos los derivados del p-acetoamidofenol, para comprender su estabilidad térmica y sus mecanismos de descomposición. Esta investigación se puede aplicar para mejorar los procesos de teñido en la industria bajo diversas condiciones térmicas (Zayed, Mohamed y Fahmey, 2012).

Agentes antifúngicos

Xu y Zeng (2010) sintetizaron derivados de fenil-azofenol que exhiben actividades antifúngicas pronunciadas contra varios hongos fitopatógenos. Estos derivados podrían servir como estructuras principales para el desarrollo de nuevos fungicidas agrícolas (Xu y Zeng, 2010).

Reacciones de ligando con rutenio (II)

Pattanayak et al. (2010) investigaron las reacciones de sustratos de rutenio (II) con ligandos azo tridentados (N,N,O), que podrían usarse en el desarrollo de compuestos complejos con aplicaciones potenciales en catálisis y ciencia de materiales (Pattanayak et al., 2010). .

Birrefringencia fotoinducida

Wang y cols. (2003) sintetizaron un polímero injertado con doble enlace azo 4 [4′-(fenilazo) fenilazo] fenol y estudiaron su fenómeno de birrefringencia fotoinducida. Este polímero exhibió respuestas de conmutación óptica más rápidas, lo que sugiere su aplicación en dispositivos fotónicos y de almacenamiento de datos ópticos (Wang et al., 2003).

Decoloración con tinte azoico por Pseudomonas luteola

Hsueh y Chen (2008) proporcionaron información sobre las capacidades de decoloración de Pseudomonas luteola frente a colorantes azoicos modelo. Comprender el impacto de los grupos funcionales y las estructuras moleculares en la eficiencia de la biodecoloración es crucial para las aplicaciones ambientales, particularmente en el tratamiento de aguas residuales (Hsueh & Chen, 2008).

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