Introducción de CAS:24979-70-2|Poli (p-hidroxiestireno)
El fenol, 4-etinil- (también conocido como 4-etinilfenol o 4-vinilfenol) es un compuesto orgánico importante que se ha estudiado ampliamente en los últimos años debido a su amplia gama de aplicaciones en el campo. de Ciencia. Es un líquido incoloro, volátil y de olor característico y se utiliza en diversas industrias, como la farmacéutica, la alimentaria y la cosmética. En la comunidad científica, el 4-etinilfenol se utiliza en la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos y materiales, así como en la síntesis de diversos compuestos orgánicos.
Especificación de CAS:24979-70-2|Poli (p-hidroxiestireno)
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ELEMENTOS |
ESPECIFICACIÓN |
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punto de inflamabilidad |
308 grados |
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Punto de fusión |
360 grados (dec.) |
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Densidad |
1,16 g/mL a 25 grados (lit.) |
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Pureza |
98% |
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Índice de refracción |
n20/D 1.6 |
Aplicación de investigación de CAS:24979-70-2|Poli (p-hidroxiestireno)
Aplicaciones de detección y detección
El fenol, 4-etinilo, también se utiliza en aplicaciones de detección y detección. Un ejemplo notable es su uso en la reacción de ciclación intramolecular mediada por Hg(II) en medios acuosos, lo que demuestra su potencial como indicador selectivo de Hg(II) (Atta, Kim, Heo y Cho, 2013). Además, se ha explorado su incorporación en complejos de terpiridilo de platino (II) con ligandos de etinilo fenólicos para detectar propiedades de aniones como fluoruro, acetato y dihidrogenofosfato (Fan, Zhu, Dai, Zhang y Chen, 2007).
Nanotecnología e Ingeniería Biomédica
En el campo de la nanotecnología y la ingeniería biomédica, el fenol, 4-etinil-, es fundamental en la nanotecnología basada en fenólicos (PEN), particularmente para aplicaciones biomédicas. Esto incluye biodetección, bioimagen y tratamiento de enfermedades, lo que destaca su importante papel en el avance de la tecnología médica y las estrategias de tratamiento (Wu, Zhou, Creyer, Yim, Chen, Messersmith y Jokerst, 2021).
Catálisis y Síntesis
El fenol, 4-etinilo, se ha estudiado ampliamente en el contexto de la catálisis y la síntesis orgánica. Por ejemplo, se ha utilizado en la ortoetinilación de fenoles catalizada por GaCl3-, un proceso que implica la etinilación en la posición orto con cloroetino sililado (Kobayashi, Arisawa y Yamaguchi, 2002). Además, el fenol, 4-etinilo, ha sido un componente clave en la síntesis de resinas injertadas con acetileno derivadas de fenólicos mediante reacciones de acoplamiento azo, lo que demuestra su versatilidad en la creación de nuevos materiales de resina con altos contenidos de etinilo (Wang, Yang, Zhao y Pei, 2008).


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