Introducción de CAS:18531-96-9|ÁCIDO S-1,1'-BINAFTIL-2,2'-DICARBOXÍLICO
El ácido 1,1'-binaftaleno-2,2'-dicarboxílico (BDC) es un ácido dicarboxílico que se usa ampliamente en diversas aplicaciones de investigación científica. BDC es una molécula versátil que puede usarse en una variedad de experimentos de laboratorio y tiene muchas ventajas sobre otras moléculas. BDC se puede sintetizar de varias maneras, y su mecanismo de acción, efectos bioquímicos y fisiológicos, y ventajas y limitaciones para los experimentos de laboratorio son consideraciones importantes para los investigadores. Este artículo explorará el método de síntesis, las aplicaciones de investigación científica, el mecanismo de acción, los efectos bioquímicos y fisiológicos, las ventajas y limitaciones de los experimentos de laboratorio y las direcciones futuras de BDC.
Especificación de CAS:18531-96-9|ÁCIDO S-1,1'-BINAFTIL-2,2'-DICARBOXÍLICO
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ELEMENTOS |
ESPECIFICACIÓN |
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Punto de inflamabilidad |
266.2ºC |
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Punto de ebullición |
493,3±40.0 grados (previsto) |
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Densidad |
1.380 |
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PSA |
74.60000 |
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Iniciar sesión |
5.05640 |
Aplicaciones de investigación de CAS:18531-96-9|ÁCIDO S-1,1'-BINAFTIL-2,2'-DICARBOXÍLICO
El mecanismo de acción del ácido 1,1'-binaftaleno-2,2'-dicarboxílico no se comprende completamente, pero se cree que implica la formación de un enlace iónico entre los grupos de ácido carboxílico del ácido 1,1'. -Molécula de ácido binaftaleno-2,2'-dicarboxílico y la molécula diana. Este enlace iónico da como resultado la formación de una atracción electrostática entre las dos moléculas, lo que conduce a la unión de la molécula de ácido 1,1'-binaftaleno-2,2'-dicarboxílico a la molécula objetivo. La unión de la molécula de ácido 1,1'-binaftaleno-2,2'-dicarboxílico a la molécula objetivo da como resultado la inhibición de la actividad de la molécula objetivo. Se podrían realizar más investigaciones para explorar los usos potenciales del 1,1 Ácido '-binaftaleno-2,2'-dicarboxílico en ciencia de materiales y nanotecnología.


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