CAS:147300-08-1|1,2-Bencenodiol,4,5-difluoro-(9CI)

Introducción de CAS:147300-08-1|1,2-Bencenodiol,4,5-difluoro-(9CI)

El 4,5-difluorobenceno-1,2-diol (DFBD) es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los difluorobenceno-1,2-dioles. Es un líquido incoloro, volátil y de olor leve. Es un compuesto altamente polar y su estructura está compuesta por dos anillos de benceno con dos grupos hidroxilo unidos a las posiciones 1 y 2. El DFBD se ha utilizado como material de partida en una variedad de transformaciones de química orgánica sintética y se ha estudiado por sus posibles aplicaciones en la investigación científica.

Especificación de CAS:147300-08-1|1,2-Bencenodiol,4,5-difluoro-(9CI)

Aplicación de investigación de CAS:147300-08-1|1,2-Bencenodiol,4,5-difluoro-(9CI)

Química Organometálica y Catálisis

El 4,5-difluorobenceno-1,2-diol, como parte de la familia de los fluorobencenos, es reconocido por su papel en la química organometálica y la catálisis basada en metales de transición. La presencia de sustituyentes de flúor disminuye la capacidad de donar densidad de electrones π del areno, lo que resulta en una unión débil a los centros metálicos. Esto permite que los fluorobencenos actúen esencialmente como disolventes no coordinantes o como ligandos que se desplazan fácilmente. Los fluorobencenos, incluido el 1,2-difluorobenceno, demuestran una mayor inercia química en comparación con sus homólogos altamente fluorados. Sin embargo, complejos de metales de transición reactivos específicos pueden inducir reacciones de activación de enlaces CH y CF, allanando el camino para su uso en la síntesis orgánica contemporánea (Pike, Crimmin y Chaplin, 2017).

Biodegradación e Impacto Ambiental

La biodegradación de difluorobencenos, que incluye compuestos como 4,5-difluorobenceno-1,2-diol, es de gran interés debido a su uso como intermediarios en la síntesis industrial de productos farmacéuticos y químicos agrícolas. Se ha estudiado una cepa microbiana, Labrys portucalensis, por su capacidad para degradar los difluorobencenos. Demuestra la capacidad de utilizar 1,3-difluorobenceno como única fuente de carbono y energía, lo que conduce a la liberación cuantitativa de fluoruro, lo que indica vías potenciales para la degradación ambiental y aplicaciones potenciales en biorremediación (Moreira, Amorim, Carvalho y Castro, 2009).

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