Introducción de CAS:137145-75-6|Ácido 1,4,7,10-tetraazaciclododecano-1-ácido acético, éster 1,1-dimetiletílico
El éster 1,4,7,10-tetraazaciclododecano-1-acético, 1,1-dimetiletílico, comúnmente conocido como TETA, es un compuesto versátil que se ha estudiado ampliamente en el campo de la química y bioquímica. TETA es un ligando macrocíclico que forma complejos estables con una variedad de iones metálicos, incluidos cobre, zinc y níquel. Se ha demostrado que estos complejos tienen una amplia gama de aplicaciones en campos como la catálisis, la obtención de imágenes y la administración de fármacos.
Especificación de CAS:137145-75-6|Ácido 1,4,7,10-tetraazaciclododecano-1-ácido acético, éster 1,1-dimetiletílico
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ELEMENTOS |
ESPECIFICACIÓN |
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Punto de ebullición |
409,3±40,0 grados (previsto) |
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Densidad |
{{0}}.957±0,06 g/cm3 (previsto) |
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Pureza |
98% |
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Coeficiente de acidez (pKa) |
10.02±0,20 (previsto) |
Aplicación de investigación de CAS:137145-75-6|Ácido 1,4,7,10-tetraazaciclododecano-1-ácido acético, éster 1,1-dimetiletílico
Agente quelante para iones lantánidos
Los derivados de 1,4,7,10-tetraazaciclododecano como el éster DOTA-Tris(t)Bu sirven como agentes quelantes precursores de los iones lantánidos. Estos compuestos, cuando se marcan con diversos restos funcionales o macromoléculas, mejoran la especificidad de direccionamiento, la administración intracelular, la biocompatibilidad y la farmacocinética de los medios de contraste utilizados en imágenes moleculares. La síntesis de tales compuestos es importante debido a su alto costo comercial, lo que limita su utilización más amplia. Se ha desarrollado un método de síntesis fácil y eficiente con un rendimiento global del 92%, lo que proporciona una opción más accesible para que los laboratorios produzcan estos compuestos en grandes cantidades a costos reducidos (Li, Winnard y Bhujwalla, 2009).
Rutas sintéticas para etiquetas de afinidad basadas en DOTA codificadas en metal
Rutas sintéticas mejoradas para derivados de 1,4,7,10-tetraazaciclododecano, como 1-bencil-1,4,7,10-tetraazaciclododecano y 1,4,7,{ {12}}tetraazaciclododecano-1-éster etílico del ácido acético. Estos compuestos son materiales de partida esenciales para etiquetas de afinidad basadas en DOTA codificadas con metales, con aplicaciones en diversos ensayos bioquímicos y técnicas de imagen. La síntesis incluye la preparación de complejos de lantánidos, demostrando la versatilidad de estos compuestos en la investigación científica (Kohl et al., 2007).
Ésteres de fosfonato a base de macrocíclicos para carga celular
El compuesto 1,4,7,10-tetraazaciclododecano-1,4,7,10-tetrakis(ácido metilenfosfónico, éster etílico) (DOTPME) se hizo permeable a la membrana creando su acetoximetilo (AM ) derivado (DOTPME-AM). Esta síntesis demuestra cómo DOTPME-AM puede penetrar las membranas celulares, ser hidrolizado por esterasas celulares para regenerar DOTPME cargado y así quedar atrapado dentro de las células. Este método ofrece potencial para diseñar ligandos específicos para la medición analítica y no invasiva de iones como Ca2+ y Mg2+ mediante tecnología de RMN 31P (Chavez, Kovács y Sherry, 1999).
Quelantes con soporte sólido para oligonucleótidos radiometalados
Se han utilizado precursores esterificados de derivados de 1,4,7,10-tetraazaciclododecano para inmovilizar vidrios de poros controlados, lo que permite el ensamblaje de cadenas de oligonucleótidos. Estos derivados son esenciales para sintetizar oligonucleótidos radiometalados, que pueden usarse para obtener imágenes in vivo con técnicas como la tomografía por emisión de positrones (PET) (Kiviniemi et al., 2012).
Síntesis de agentes quelantes bifuncionales.
El desarrollo de nuevos agentes quelantes bifuncionales basados en derivados de 1,4,7,10-tetraazaciclododecano ha sido un foco de atención debido a su versatilidad en la conjugación con biomoléculas como proteínas y péptidos. Esta síntesis implica el macrociclo DO3A derivatizado con un conector alifático que contiene un éster activo, que puede reaccionar con la biomolécula objetivo. Estos quelantes tienen aplicaciones en diversos campos, incluidos la bioconjugación y los sistemas de administración de fármacos (Calce, Monfregola y Luca, 2013).
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