Introducción de CAS:1186-10-3|DIETIL(3-BROMOPROPIL)FOSFONATO
(3-bromopropil)fosfonato de dietilo, también conocido como DEBP, es un éster sintético utilizado en una amplia gama de aplicaciones de investigación científica. Es un compuesto líquido incoloro y soluble en agua y metanol. La DEBP se utiliza en la síntesis de una variedad de compuestos, incluidos los organofosforados, y también se utiliza como intermediario en la producción de ciertos productos farmacéuticos.
Especificación de CAS:1186-10-3|DIETIL(3-BROMOPROPIL)FOSFONATO
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ELEMENTOS |
ESPECIFICACIÓN |
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Punto de ebullición |
94-95 grados/2 mmHg (lit.) |
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Densidad |
1,348 g/mL a 25 grados (lit.) |
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Índice de refracción |
n20/D 1.4620(iluminado) |
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Punto de inflamación |
>230 grados F |
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Forma |
líquido incoloro |
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Color |
Incoloro a amarillo pálido |
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Condición de almacenamiento |
Sellado en seco, temperatura ambiente. |
Aplicación de investigación de CAS:1186-10-3|DIETIL(3-BROMOPROPIL)FOSFONATO
Síntesis de alquinos: Se utiliza en la síntesis de alquinos, como (4-metoxifenil)etino, preparándolo como intermedio en el proceso de síntesis (Marinetti & Savignac, 2003).
Posible inhibidor enzimático y agente antibacteriano: Ciertos derivados, como el [(4-bromoanilino)(4-etinil-fenil)metil]fosfonato de dietilo, muestran potencial como inhibidores enzimáticos y agentes antibacterianos (Ouahrouch et al., 2014).
Producción de Heterociclos en Radioprotección y Fitosanización.: Participa en la reacción de Hantzsch para producir varios heterociclos de tiazolilo e imidazotiazolilo, que pueden tener actividades terapéuticas potenciales en áreas como la radioprotección y la fitosanización (Baboulene y Sturtz, 1978).
Inhibición de corrosión: Los derivados de dietil (fenilamino) metil) fosfonato exhiben propiedades prometedoras de inhibición de la corrosión para el acero al carbono, particularmente efectivas en medios ácidos (Moumeni et al., 2020).
Síntesis de dietilariletinilfosfonatos: Se utiliza en la bromodecarboxilación de ciertos ácidos para producir dietilariletinilfosfonatos, útiles en síntesis orgánica (Krawczyk & Albrecht, 2007).
Formación de estructuras heterocíclicas.: Puede transformarse en heterociclos de 1,4,2-oxazafosfepano de siete miembros mediante esterificación intramolecular (Zamorano-Octaviano et al., 2006).
Desarrollo de medicamentos eficaces: Los derivados como el dietil (2-amino-3-ciano-4H-cromen-4-il)fosfonato muestran potencial como fármacos eficaces debido a su estabilidad y reactividad (Yadav et al., 2020).


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