CAS:6110-53-8|Bromuro de oleilo

Introducción de CAS:6110-53-8|Bromuro de oleilo

(Z)-1-Bromooctadec-9-eno es un alqueno de cadena larga que se utiliza habitualmente en la investigación científica. Es un compuesto útil debido a su estructura y propiedades únicas.

Especificación de CAS:6110-53-8|Bromuro de oleilo

Aplicación de investigación de CAS:6110-53-8|Bromuro de oleilo

Síntesis de ácido (Z,Z)-octadeca-10,12-dienoico: Se utiliza en la síntesis del ácido (Z,Z)-octadeca-10,12-dienoico, que puede oxidarse al ácido correspondiente. Esta aplicación fue descrita en un estudio de Kellersmann, Francke y Steinhart (2018) en el "Czech Journal of Food Sciences" (Kellersmann, Francke y Steinhart, 2018).

Uso en reacciones de alilación eno-carbociclización en tándem: (Z)-1-Los derivados de bromooctadec-9-eno pueden participar en reacciones de eno-carbociclización de alilación en tándem mediadas por bases con -cetoésteres, como lo indican Lin et al. (2017) en "Química orgánica y biomolecular" (Lin et al., 2017).

Sin-1,4-bromolactonización enantioselectiva: Este compuesto es eficaz en la sin-1,4-bromolactonización enantioselectiva de (Z)-eninos conjugados para preparar bromoalenos con heterociclos de lactona, como lo descubrieron Zhang et al. (2010) en el "Journal of the American Chemical Society" (Zhang et al., 2010).

Aplicaciones de fotointerruptor molecular: Siewertsen et al. investigaron un derivado de azobenceno puenteado con propiedades de fotoisomerización ZE reversible de alta eficiencia para aplicaciones de fotointerruptor molecular a bajas temperaturas. (2009) en el "Journal of the American Chemical Society" (Siewertsen et al., 2009).

Síntesis de cis y trans bupleurynol.: Se utilizó 1-bromo-2-yodoetileno, un componente central derivado del (Z)-1-bromooctadec-9-eno, para la síntesis de bupleurynol, según informó Ghasemi, Antunes. y Organ (2004) en "Organic Letters" (Ghasemi, Antunes y Organ, 2004).

Acoplamiento estereoselectivo de Sonogashira: Se ha utilizado en el acoplamiento estereoselectivo de Sonogashira de 1,1-dibromo-1-alqueno, según lo estudiado por Uenishi, Matsui y Ohmiya (2002) en el "Journal of Organometallic Chemistry" (Uenishi, Matsui, y Ohmiya, 2002).

Síntesis de dihidrofuranos totalmente sustituidos.: Un enfoque mediado por Zr que involucra (Z)-eninoles, derivados del (Z)-1-bromooctadec-9-eno, permite la síntesis de dihidrofuranos completamente sustituidos, como lo muestran Liu, Song y Cong (2005). ) en "The Journal of Organic Chemistry" (Liu, Song y Cong, 2005).

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